Pal-AHK ser ud til at være et tripeptid med sekvensen alanin-histidin-lysin, som er blevet palmitoyleret via en C16-fedtsyrekæde til N-terminalen af sekvensen.(1)Peptidsekvensen ser ud til at have en høj affinitet til kobberioner, mens palmitoyleringen synes at understøtte forbindelsens lipofilicitet.
Pal-AHK peptid jegs primært undersøgt for dets potentielle interaktioner med dermale papillaceller (DPC'er), der er antaget til at fungere som de primære regulatoriske celler i hårsækken. Peptidet kan gøre det ved at interagere med forskellige vækstfaktorer, der regulerer cellulær proliferation, apoptose og vaskularisering.
Pal-AHK struktur
I silicoanalyse af Kecel-Gunduza et al. tyder på, at AHK-sekvensen kan have en høj affinitet til kobberioner, som primært kan være drevet af histidinresten, hvis imidazolsidekæde fungerer som det primære forankringspunkt for Cu²+-ioner gennem koordinationskemi.(2)Lysins aminogruppe kan også give yderligere bindingsstabilisering, mens alanin bidrager med strukturel fleksibilitet.
Disse rester antages at forblive fuldstændigt intakte selv efter palmitoylering, da processen knytter C16-fedtsyrekæden til peptidets N-terminale ende, specifikt alaninresten, og efterlader histidinkoordinationsstedet uforstyrret. Palmitoyleringsprocessen er yderligere antaget til at understøtte peptidets potentiale til at penetrere gennem lipofile strukturer såsom hudcellekulturer og lignende laboratoriemodeller.
Pal-AHK-mekanismer og cellulær apoptose
Sadgrove et al. tyder på, at hovedmekanismerne bag peptidets interaktioner med de regulerende celler i pattedyrshårsækken kan omfatte en"reduceret ekspression af TGF-β1 og øget hårstråforlængelse, øget ekspression af vaskulær endotelvækstfaktor og reduceret negative vækstfaktorer."(3)Desuden citerer disse forskere et papir af Pyo et al. hvilket tyder på, at når disse follikulære epitelceller udsættes for peptidet, kan sidstnævnte fremme proliferation og differentiering.
Binding af Pal-AHK til kobberioner kan yderligere understøtte dette potentiale.(4)Papiret foreslår, at peptidet kan have anti-apoptotisk virkning på dermale papillaceller, hvilket reducerer apoptose med ca. 3,48%. Denne beskedne reduktion i apoptotiske celler blev yderligere understøttet på proteinniveau, hvor peptidet så ud til at ændre balancen mellem pro- og anti-apoptotiske regulatorer inden for Bcl-2-familien, hvilket tyder på, at virkningen kan være mekanisk reproducerbar, selvom den endnu ikke er statistisk robust på celletællingsniveauet.
I betragtning af, at Bcl-2-ekspression er rapporteret at være dominerende under telogen-til-anagen overgang, kan dette skift være mekanistisk relevant for hårcellernes cyklus-genindtræden. I overensstemmelse med Bcl-2/Bax-skiftet kan en anden central bøddelprotease i apoptotiske kaskader kaldet Caspase-3 også reagere på Pal-AHK, især når sidstnævnte binder til kobberioner. Pyo et al. tyder på, at peptidet kan reducere den aktive form af caspase-3 med ca. 42,7% og et af dets primære nedstrøms spaltningsmål, kaldet PARP, med ca. 77,5%, mens procaspase-3-niveauer tilsyneladende forblev uændrede.
Undersøgelsen antog også, at på grund af de strukturelle ligheder mellem AHK- og GHK-sekvenserne, kan Pal-AHK også interagere med vækstfaktorer, såsom opregulering af vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og nedregulering af TGF-β1. VEGF kan understøtte perifollikulær vaskularitet og understøtte follikelstørrelse, mens androgen-inducerbar TGF-β1 afledt af DPC'er er blevet impliceret i at undertrykke epitelcelleproliferation.
Pal-AHK-mekanismer og kollagensyntese
Laboratorieforskning af Patt et al. tyder på, at peptidet potentielt "øger væksten og levedygtigheden af dermale fibroblaster og stimulerer samtidig produktionen af kollagen” når de er bundet til kobberioner.(5)Dermale fibroblaster anses for at være den vigtigste cellulære kilde til kollagen og andre ekstracellulære matrixproteiner, så disse proliferative og levedygtighedsunderstøttende egenskaber kan være opstrøms forudsætninger for nedstrøms matrix-ombygningsaktivitet.
I den samme fibroblastkulturmodel syntes peptidet også at stimulere kollagen type I-sekretion med ca. 300 % sammenlignet med placebo. Dette tyder på, at Pal-AHK ikke kun kan fungere som et mitogen, men som en inducer af kollagenbiosyntesevejen i fibroblaster.
Ud over kollagen kan kobberaffiniteten af peptidsekvensen bidrage til matrixomdannelse gennem dens rolle som en cofaktor for lysyloxidase, enzymet, der er placeret til at tværbinde elastin og kollagen. Den citerede forskning antyder også, at kobberpeptider kan aktivere matrixmetalloproteaser (MMP'er) og fremme angiogenese, potentielt via opregulering af VEGF.
NOTE:Disse produkter er kun beregnet til laboratorieforskning. Dette peptid er ikke beregnet til personlig brug. Gennemgå og overhold voresVilkår og betingelserinden bestilling.
Referencer:
Kapoor R, Shome D, Vadera S, Kumar V, Ram MS. QR678 & QR678 Neo-hårvækstformuleringer: En cellulær toksicitets- og dyreeffektivitetsundersøgelse. Plast Reconstr Surg Glob Åben. 2020 Aug 25;8(8):e2843.doi: 10.1097/GOX.0000000000002843. PMID: 32983753; PMCID: PMC7489598.
Kecel-Gunduza S, Kocb E, Bicaka B, Kokcub Y, Ozela AE, Akyuzc S. I SILICO-ANALYSE TIL KARAKTERISERING AF STRUKTUREN OG BINDENDE EGENSKABER AF ALA-HIS-LYS (AHK) TRIPEPTID. Online Journal of Science and Technology-juli. 2020;10(3).
Sadgrove, N. J., & Simmonds, M. S. J. (2021). Aktuelle og nutrikosmetiske produkter til sundt hår og dermal antiældning ved hjælp af "dobbeltvirkende" (2 for 1) plantebaserede peptider, hormoner og cannabinoider. FASEB bioAdvances, 3(8), 601–610.https://doi.org/10.1096/fba.2021-00022
Pyo HK, Yoo HG, Won CH, Lee SH, Kang YJ, Eun HC, Cho KH, Kim KH. Effekten af tripeptid-kobber-komplekset på menneskelig hårvækst in vitro. Arch Pharm Res. 2007 Jul;30(7):834-9.doi: 10.1007/BF02978833. PMID: 17703734.
Patt, L. M., & Procyte, A. (2009). Neova® DNA Repair Factor Nourishing Lotion stimulerer kollagen og fremskynder den naturlige reparationsproces. hud, 1, 2
Posttid: 2026-06-02