LAE102 Leverandør/peptidsyntese/kinesisk leverandør

LAE102 er et monoklonalt antistof, der sigter mod behandling af fedme, selektivt målrettet mod ACTRIIA -receptoren, der spiller en afgørende rolle i muskelregenerering og lipidmetabolisme. I øjeblikket har LAE102 vist potentiale i prækliniske modeller for at øge mager masse og reducere fedtmassen. Når det bruges sammen med GLP1R -agonister, kan LAE102 endvidere reducere fedtmassen yderligere og markant gendanne tabet af mager masse forårsaget af GLP1R -agonister, hvilket gør det til en lovende lægemiddelkandidat til opnåelse af effektiv vægtkontrol.

Specifikationer

Apperance: Hvid til off-white pulver

Renhed (HPLC): ≥98.0%

Enkelt urenhed: ≤2.0%

Acetatindhold (HPLC): 5,0%～12.0%

Vandindhold (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptidindhold: ≥80.0%

Pakning og forsendelse: Lav temperatur, vakuumpakning, nøjagtig til MG efter behov.

FAQ：

Hvilken ende er bedst for min forskning?

Som standard ender peptidet med en N-terminal fri aminogruppe og en C-terminal fri carboxylgruppe. Peptidsekvensen repræsenterer ofte sekvensen af ​​moderproteinet. For at være tættere på moderproteinet skal enden af ​​peptidet ofte lukkes, det vil sige N-terminal acetylering og C-terminal amidering. Denne ændring undgår introduktionen af ​​overskydende ladning og gør den også mere i stand til at forhindre exonucliase -virkning, så peptidet er mere stabilt.

Hvordan opløser du polypeptider?

Opløseligheden af ​​polypeptid afhænger hovedsageligt af dets primære og sekundære struktur, arten af ​​modifikationsmærkning, opløsningsmiddeltype og slutkoncentration. Hvis peptidet er uopløseligt i vand, kan ultralyd hjælpe med at opløse det. For grundlæggende peptid anbefales det at opløses med 10% eddikesyre; For sure peptider anbefales opløsning med 10%NH4HCO3. Organiske opløsningsmidler kan også tilsættes til uopløselige polypeptider. Peptidet opløses i det mindste mængde organisk opløsningsmiddel (f.eks. DMSO, DMF, isopropylalkohol, methanol osv.). Det anbefales stærkt, at peptidet først opløses i det organiske opløsningsmiddel og tilsættes derefter langsomt til vand eller anden puffer, indtil den ønskede koncentration.

Hvilken længde af peptid er passende?
Peptidsyntese skal overveje faktorer som længden, ladningen og hydrofiliciteten af peptidet. Jo længere længden, renheden og udbyttet af det rå syntetiske produkt falder, og vanskeligheden ved oprensning og chancen for ikke-syntese vil være større. Naturligvis kan sekvensen af det funktionelle område af polypeptidet ikke ændres, men for den glatte syntese af polypeptidet skal nogle gange nogle hjælpeaminosyrer tilsættes til opstrøms og nedstrøms for det funktionelle tag for at forbedre opløseligheden og hydrofiliciteten af polypeptidet. Hvis polypeptidet er for kort, kan der også være problemer med syntese, det største problem er, at det syntetiske polypeptid har en vis vanskelighed i efterbehandlingsprocessen, og polypeptidet under 5 peptider har generelt hydrofobe aminosyrer, ellers er efterbehandlingen mere vanskelig. Peptider under 15 aminosyrerester har generelt tilfredsstillende udbytter og udbytter.

Hvad skal jeg være opmærksom på, når jeg introducerer fluorescerende ændringer i peptider?
Det anbefales at tilføje en linker mellem peptidmolekylet og den fluorescerende modifikation, hvilket kan reducere effekten af den fluorescerende modifikation på peptidfoldningen og bindingen til receptoren. Men hvis formålet med fluorescensmodifikationen er at kvantificere fluorescensmigrationen mellem forskellige strukturer, anbefales introduktionen af en linker ikke.

Hvorfor skal peptider modificeres ved N-terminal acetylering og C-terminal amidation?
Sådanne ændringer kan give peptidsekvenser egenskaber, der er hjemmehørende i proteiner.