L-carnosin er et lille molekyle med en naturlig dipeptid L-formet struktur, der ofte findes i naturen og er sammensat af naturlige dipeptid L-formede strukturer, der ofte findes i naturen. Et dipeptid sammensat af ß-alanin og L-histidin. Carnosin har en række cellulære antioxidant, anti-aldring og fysiologiske sundhedsvæsenets funktioner og medicinske effekter, såsom hypertension, hjertesygdom, senil grå stær, ulcusinddrivelse, antitumor, immunmodelprøve, anti-stressfaktorer og så videre.
Rolle af
Carnosine er en carnosin fundet af den russiske videnskabsmand Gulevich sammen med carnitin. I Storbritannien, Korea, Rusland og andre Kina, har undersøgelser vist, at carnosin har en stærk antioxidantkapacitet og er gavnlig for mennesker. Det er vist, at carnosin fjerner reaktive iltarter (ROS) dannet ved overdreven oxidation af fedtsyrer i cellemembran under oxidativ stress såvel som a-p umættede aldehyder.
Mange undersøgelser har fundet, at N-acetylcarnosin har en god effekt i forebyggelse og behandling af grå stær. En af disse undersøgelser viste, at carnosin forbedrede grå stær forårsaget af krystallinske opaciteter hos rotter induceret ved eksponering for guanidin. Selvom disse påstande understøtter en række hypotetiske fordele for øjet, såsom carnotinbehandling for grå stær, har de hidtil ikke været fuldt ud understøttet af det almindelige medicinske samfund. Royal Orthopedics havde for eksempel hævdet, at carnosin hverken var sikker eller effektiv i den aktuelle behandling af grå stær.
I henhold til en rapport fra 2002 kan carnosin forbedre sociale forhold og øge det ordforråd, der blev anvendt af børn med autisme, men de forbedringer, der kræves i undersøgelsen, kunne også komme fra forbedringer, placebo eller andre faktorer, der ikke er skrevet i denne undersøgelse.
Syntesemetode
På nuværende tidspunkt har produktionsmetoderne for carnosin nogle almindelige mangler: På grund af begrænsningen af bivirkningen udføres denne bivirkning med deltagelse af L-Histidin-imidazolring. L-histidin roterer mindst 0,8% i reaktionsprocessen, hvilket reducerer produktudbyttet; På samme tid er det vanskeligt at adskille L-carnosin med god ren optisk renhed fra skadelige blandinger (dens rotationstilstand, imidazol-isomerer osv.), Der påvirker kommerciel renhed, fordi disse blandinger har lignende fysisk-kemiske egenskaber som L-carnosin. På grund af tilstedeværelsen af disse blandinger er den resulterende L-carnosin giftig snarere end den originale rene præparat.
Den nye metode til L-carnosinproduktion er som følger: phthalisk anhydrid reagerer ß-alanin med phthalisk anhydrid p-phthaloylalanin, chloreret reagenschlorid phthaloyl-p-phthaloylalanin til phthaloyl-alanin β-alanylchlorid; L-trialkylsilanbeskyttende forbindelse reagerer med forsøgKylchlorosilan eller hexahydroxysilan, reagerer med phthalyl ß-alanylchloridkondensation af hydrochlorid, fjerner den beskyttende gruppe med anthydrous alkohol og syntetater Hydrochlorid i alkalinopløsning til at opnå det interementerende syntese-produkt, produktet, hydrous alkohol, og syntetater hydrochlorid i alkalinopløsning til opnåelse af det mellemliggende syntese, produkt, produkt, produkt, produkt, produktusin hydrathydratehydratehydratehrateh Hydrolyserer hydrochlorid og udfælder L-carnosin i vandfri alkohol. Dette produkt er en imidazolring på L-beskyttet histidin for at undgå bivirkningerne af imidazolring på L-histidin og andre stoffer og opnå ren L-carnosin med lave bivirkninger og højt total udbytte og indhold.
Posttid: 2025-07-01